| dc.description.abstract | Umbi uwi ungu (Dioscorea alata L.) merupakan sumber hayati umbi-umbian yang belum dimanfaatkan secara optimal. Dioscorea alata L. mengandung Diosgenin (Cheng et al., 2007) yaitu senyawa Saponin Steroid terpenting karena memiliki beberapa fungsi biologis, antara lain aktivitas imunomodulatori.
Tujuan jangka panjang penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi potensi tanaman herbal khususnya Dioscorea alata L. dan potensinya sebagai agen imonomudulatori. Tujuan umum penelitian ini adalah untuk menganalisis potensi imunomodulatori Saponin Steroid dalam ekstrak etanol umbi D. alata L. (EEDA), sedangkan tujuan khusus penelitian ini adalah: 1) Menganalisis profil faktor transkripsi FoxP3 sel Treg sebagai indikator aktivitas imunomodulatori Saponin Steroid EEDA pada kultur limfosit in vitro, 2) Menganalisis profil sitokin sel Treg (IL-10 dan TGF-), 3) Menganalisis struktur Saponin Steroid dalam EEDA 4) Menganalisis aktivitas imunomodulatori Saponin Steroid dari EEDA secara in silico.
Penelitian ini dilakukan selama 2 tahun. Penelitian tahun pertama yaitu: 1) Pembuatan ekstrak etanol umbi Dioscorea alata L., 2) Pembuatan Isolat Saponin Steroid dari Ekstrak Etanol Umbi Dioscrea alata L., 3) Pembuatan Larutan Uji, 4) Isolasi dan Kultur Limfosit Limpa, 5) Analisis sitokin Treg (CD4CD25FoxP3) dan profil sitokin sel Treg (IL-10 dan TGF-β) isolat saponin steroid dari ekstrak etanol umbi Dioscorea alata L. organ limpa dengan menggunakan Flowcytometry FACS Calibur.
Penelitian tahun kedua yaitu isolasi saponin steroid dari EEDA dan analisis struktur Saponin Steroid dalam EEDA serta menganalisis aktivitas imunomodulatori Saponin Steroid dari EEDA secara in silico.
Penelitian tahun I eksperimental in vitro dengan posttest only control group design ini menggunakan kultur sel limfosit T dalam medium RPMI dibagi 16 kelompok yaitu kelompok kontrol, 3 isolat saponin steroid umbi Dioscorea alata L. dan Diosgenin dalam 3 dosis yaitu 0,05; 0,025; 0,0125 μg/ml, serta ekstrak etanol umbi Dioscorea alata L. dosis 0,5; 0,25; 0,125 μg/ml, diinkubasi selama 4 hari dalam inkubator CO2 5% pada suhu 370C. Pada hari ke-4, sel dipanen dan diwarnai dengan antibodi diisolasi limfositnya serta dilakukan analisis faktor transkripsi FoxP3 sel Treg, profil sitokin sel Treg (IL-10 dan TGF-) menggunakan Flowcytometry FACS Calibur. Data dalam bentuk rata-rata ± SD dianalisis dengan uji Anava satu jalan dilanjutkan uji Tukey. | en_US |
